Форум » Ветеринария » Тесты » Ответить
Тесты
Kato: Интересно узнать мнение,что заводчики-владельцы думают о проведение теста у уиппетов. И какие тесты все таки нужны нашей породе?
Ответов - 18
Kato: Из моего небольшого опыта,самый популярный тест,который спрашивают кобели у суки это Brucellosis.
shark: Kato Катя, еще спрашивают некий тест (не знаю, как он называется) на естественность мускулатуры, т.е. отсутствие анаболиков.
Kato: http://laboklin.com/pdf/en/service/rat_tat/folder_genetik_hund_engl_2012.pdf
Sidewinder: shark Это после всемирно известной уиппетской девочки Венди массово стали делать тест. У Венди мутация в гене миостатина. Вот тут неплохая статься, если кому будет интересно почитать - http://borzoi.org.ua/index.php?itemid=447 Да, уиппетам еще делают тест на прогрессирующую атрофию сетчатки (PRA). Исследуют сердце (только вот не знаю как, но уже много видела на тва заметок, что сделан "сердечный" тест). Может кто делал, расскажите? А Лабоклин приезжал к нам в апреле на выставку, делали на месте забор материала для тестов. Жаль, я попала на выставку совсем ненадолго, хотела нашей девочке сделать тест на PRA и не успела. Но может еще приедут в декабре, до вязки нам далеко, успеем )
Barabashka: Нашей породе свойственна прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA)? У нас подозрение... Через 3 месяца будем повторно обследоваться, врач пока не нашел данных этого теста по уиппетам. Может быть подскажете, где посмотреть?
shark: Когда я хотела на Евразии сделать тест на глаза, то мне сказали, что уиппетам это не свойственно, и, чтобы я не морочила голову ни себе, ни им.
Kato: Занявшись тестами, немного расскажу , что вышло на практике. Уиппеты, как и фараонам не свойственны тест PRA по крови, но если надо, то сделают. Я делала фараону, тк попросили, но не узнала как именно необходимо это сделать, в итоге сдали анализ в Лобаклине,но сказали в след раз не тратить деньги и пройти визуальный осмотр, тк данные породы отсутствуют в списке, что мы и сделали пипеткам. Визуальный осмотр проходит в два этапа, сначала смотрят,потом закапывают глаза и через 10 минут повторный осмотр. На основание выписывают бумажку. Сердце проверяли с помощью узи, сделали пару десятков снимков, через 20 минут вынесли результаты. Я в этом не очень разбираюсь, но сказали все отлично. Ну и стандартная проверка : биохимия крови, у всех все хорошо ,ттт brucellosis canis сдают кровь, результаты через 10-14 дней. Вся кровь собирается на голодный желудок. Может кому поможет данная информация.
Mononoke: Катя, прежде всего, поздравляю с хорошими тестами! Я считаю, что для уиппетов обязательны как минимум тесты сердца и глаз. В последнее десятилетие все больше и больше случаев смерти от сердца, к сожалению, это генетика, но генетические тесты для уиппетов еще не разработаны. Нужно делать обследование у кардиолога. С глазами не так все страшно, но есть случаи ювенильной катаракты (наследственное заболевание), поэтому очень важно делать такие тесты до того, как собаки идут в разведение. И повторять через пару-тройку лет для собственного спокойствия. Kato пишет: Уиппеты, как и фараонам не свойственны тест PRA по крови, но если надо, то сделают. Насколько я знаю, этот тест для уиппетов еще не разработан, поэтому делать его по методу другой породы бессмысленно, т.к. для каждой породы он свой и разрабатывается отдельно. Вам делали эхокардиаграмму? Дали какие-то результаты на руки? Интересно, какие аспекты проверяли. Мы своих тестировали в Америке, там это считается хорошим тоном. Надеюсь, что и Европа скоро дозреет.
Kato: Кать, спасибо. Мы тоже больше для хорошего тона сдали, ттт поводов для беспокойства не было. По PRA , все правильно, результаты на уиппетов получить можно приблизительные, но бессмысленно ли-не знаю. Хотя было бы куда проще: один раз сдал и забыл, нежели делать это ежегодно :) с другой стороны, если не сделали , значит все не так плохо в породе. По сердцу,выдали такую бумажку(это Фараон), кто разбирается наверное поймет, для меня главное заключение. Кать, поделись своим опытом как у вас это происходило? А то вдруг опять не то сделали:))) как с PRA на фараона : заводчик спросил как результаты, ответила 10 дней ожидания...так и выясняли, что ей нужен был только осмотр у офтальмолога, а мы ей на генетическом уровне сделали
Kato: И хочется услышать все таки чуть больше мнений на этот счет, щенков много, некоторые питомники достаточно активно занимаются разведением, вяжут кобелей... Делаются ли тесты или все таки считаете ,что на данном этапе они не нужны?
shark: Я сдавала тесты в Женеве в финской лаборатории на полную карту ДНК по 100 наследственнным заболеваниям. Сертификат Лайфа мне привезли на "Россию". Он чист по всем 100 заболеваниям и индекс здоровья 94% из 100. Врач, которая брала анализы сказала, что такого она лично еще не видела (но она тогда еще не имела дела с уиппетами). И еще я сдала эти тесты на Ирис и Найт (возможные производители). Мне кажется, что это вещь полезная.
Silver Silence: Я не совсем по теме, но все же. Зацепила фраза. Mononoke пишет: Я считаю, что для уиппетов обязательны как минимум тесты сердца и глаз. В последнее десятилетие все больше и больше случаев смерти от сердца, к сожалению, это генетика, но генетические тесты для уиппетов еще не разработаны. Нужно делать обследование у кардиолога. Когда я обследовала свою на предмет сердца (5.5м щенок, по рентгену кардиомегалия, слишком большая даже учитывая возраст и породу; по узи все в рамках нормы), огромной проблемой стало отсутствие данных о норме сердечных показателей для уиппета. Ну, то есть веты знают, что должны быть какие-то породные особенности, но, какие именно, не знают. Возможно, такие данные есть у вас? И "смерть от сердца" это смерть от каких именно проблем с сердцем?
Mononoke: Катя, у нас все просто. Тест проходил у сертифицированного кардиолога, сделали общий осмотр, кровь, эхокардиограмму в состояниии покоя и после нагрузки. Все результаты были подробно описаны в отчете, параллельно кардиолог заполнил специальную форму для OFA. Надеюсь, можно что-то разобрать на скане. Верхняя часть из формы OFA, нижняя - более детальное описание со всеми замерами. OFA потом присылает сертификат и регистрирует эти тесты в своей базе данных по породам. Так же и по глазам. Мое сложившееся мнение: самый важный тест для уиппета - сердце. Не стоит пускать собак в разведение без хотя бы этого теста.
Mononoke: shark Лариса, нет ли у вас скана этого сертификата? Интересно посмотреть, что это за тест.
Mononoke: Как нам объясняли на лекциях по генетике, многие тесты разрабатываются для каждой породы отдельно и делать уиппету тест на кардиомиопатию по методу, например, для доберманов или боксеров, смысла нет. Надо ждать, пока разработают тест именно для конкретной породы, а это упирается в финансирование таких исследований. Поэтому по кардио тесту для уиппетов единственной возможностью на сегодняшний день является эхокардиограмма у специалиста-кардиолога. Такая же ситуация по глазным заболеваниям - регулярная проверка у офтальмолога. По специалистам. В америке есть список сертифицированных кардиологов, кто может проводить тест и имеет опыт с уиппетами. По Европе знаю, что есть хорошие кардиологи в Скандинавии, в Германии, в Швейцарии. Наверняка и в Восточной Европе. Знаю, что в Германии клуб борзых специально предоставлял уиппетов для исследований специфики сердечной деятельности и разных генетических тестов, т.к. заинтересованность растет. Как обстоят дела в России/Москве, я не знаю. Но как я вижу по нашим реалиям, очень многое в руках породников - специалистам нужно помочь таковыми стать и для уиппетов. Будет ли это обмен опытом с зарубежными коллегами или работа с выборкой по породе на месте - главное, что под лежачий камень вода не потечет. Такое мое имхо имховое...
Mononoke: shark пишет: еще спрашивают некий тест (не знаю, как он называется) на естественность мускулатуры, т.е. отсутствие анаболиков Имеется в виду, наверно, тест на деффицит миостатина? Дефект миостатина присутствует в беговых линиях, для шоу-уиппетов делать этот тест - имхо пустая трата времени и денег. У нас одно время требовали этот тест для допуска в разведение, т.к. в Германии сильное поголовье беговых уиппетов и у них часто встречаются и носители, и уиппеты с дефектным геном. Несколько лет подряд всем делали эти тесты, в итоге пришли к выводу, что это бессмысленное занятие для шоу-линий. В итоге, у нас не был выявлен ни один уиппет шоу линий с наличием такого дефекта и сейчас, вроде, этот тест уже не требуется. У нас он сделан, но по собственной воле я больше никому его делать не буду.
shark: Mononoke, Катя, выкладываю сканы сертификата. Nickname: Volar Blek Sharc Life Breed: Whippet Registered name: Volar Blek Sharc Life Registration ID: RFK 2648843 Microchip: 643094100105020 Gender: Male Owner: Larisa Chikova Country: Russia DNA profile (ISAG standard): Official Tested Conformation Traits Trait Genotype Description Coat color Coat patterning H-locus (PSMB7 gene): harlequin spots T/T Your dog does not carry the H-allele associated with harlequin spot coat patterning. Coat Colour A-locus (ASIP gene): yellow-tan coat, fawn, sable (ay-allele, A82S) T/T Your dog carries two copies of the ay-allele that is associated with fawn and sable coat colour. Genetically, the ay allele is formed by the S (serine amino acid) form of this variant, and the H (histidine amino acid) form of the R83H variant (also tested in the MyDogDNA Pass). The ay-allele typically manifests as sable or fawn, a light background coat colour with black tips. This coat pattern is typically found in breeds like Boxer and Great Dane. Coat Colour E-locus (MC1R gene): recessive red, yellow, cream (e-allele) C/C Your dog does not carry any copies of the recessive e-allele. Your dog carries two copies of a genetic variant that is typically associated with dark coat colours, like black, brown or blue, but also with other colours. As this test evaluates the presence of a general colour modifying element, carrying this genotype means that effect of other colour modifying loci can be expressed and manifested in your dog's appeareance. Please note that this test does not evaluate the presence of the EM (dark mask) or EG (grizzle or domino) alleles. Coat Colour E-locus (MC1R gene): dark mask (Em-allele) A/G Your dog is heterozygous for this variant, meaning that it carries one copy of the EM-allele, the genetic variant associated with a dark mask colour pattern. Since the effect of the EM-allele is dominant, dogs with this genotype can express the dark mask. This genotype is observed for instance in breeds like Rhodesian Ridgeback, Greyhound, and Toy Poodle. A genetically present dark mask is not always detectable in your dog's appearance, for instance in black dogs, or when the mask is brown or a pale diluted colour. Coat Colour K-locus (CBD103 gene) -/- Your dog carries two copies of the ky-allele, the genetic variant associated with non-solid black coat colour. Dogs with this genotype are able to express the colours determined by the A-locus. Coat Colour E-locus (MC1R gene): grizzle, domino (EG-allele) G/G Your dog does not carry any copies of the EG-allele, the genetic variant associated with grizzle or domino coat colour. Please refer also to the tests evaluating other E-locus alleles (recessive e- and EM-allele) for the most accurate interpretation of your dog's genotypic makeup at the E-locus. Coat Colour A-locus (ASIP gene): yellow-tan coat, fawn, sable (ay-allele, R83H) A/A Your dog carries two copies of the ay-allele that is associated with sable and fawn coat colour. Genetically, the ay-allele is formed by the H (histidine amino acid) form of this variant, and the S (serine amino acid) form of the A82S variant (also included in the MyDogDNA Pass). The ay-allele typically manifests as sable or fawn, a light background coat colour with black tips. This coat pattern is typically found in breeds like Boxer and Great Dane. Coat Colour B-locus (TYRP1 gene): brown, liver (bc-allele) T/T Your dog does not carry any copies of the tested bc-allele. However, your dog may still carry the genetic variant associated with the brown coat colour. Please check the results from other tests on B-locus to confirm your dog's genotype on this locus. Coat Colour B-locus (TYRP1 gene): brown, liver (bd-allele) -/- Your dog does not carry any copies of the tested bd-allele. However, your dog may still carry the genetic variant associated with the brown coat colour. Please check the results from other tests on B-locus to confirm your dog's genotype on this locus. Coat Colour B-locus (TYRP1 gene): brown, liver (bs-allele) C/C Your dog does not carry any copies of the tested bs-allele. However, your dog may still carry the genetic variant associated with the brown coat colour. Please check the results from other tests on B-locus to confirm your dog's genotype on this locus. Coat type Curly coat C/C Your dog carries two copies of the genetic variant typically associated with a non-curly coat. Coat length G/G Your dog carries two copies of the genetic variant typically associated with a short-haired coat. Morphology Natural Bobtail C/C Your dog carries two copies of the genetic variant associated with normal tail length. Body mass, insulin-like growth factor 1 (IGF1) gene variant G/G Your dog is homozygous for the genetic variant typically associated with large body mass. This genotype is common e.g. in Great Dane, Newfoundland Dog and Greater Swiss Mountain Dog. Tiny size, insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R) gene variant G/G Your dog is homozygous for a genetic variant typically found in larger-sized breeds (height at the withers > 25.4 cm (10 inches)) Snout/skull length (shortened head versus elongated head), bone morphogenetic protein 3 (BP3) gene variant C/C Your dog is homozygous for the genetic variant typically found in breeds with an elongated head (e.g. Saluki, Collie, Irish Wolfhound). Jonas Donner PhD, Head of R&D at Genoscoper Laboratories ________________ __ October 2013 Genoscoper (FI 10175920) is a Finnish research based company focusing on DNA diagnostics. Genoscoper warrants its test results to be accurate for the sample obtained from this dog alone, as identified by the information given on this form by the owner. In the event of a valid claim, owner’s sole remedy is a refund of the fee paid. In no event shall Genoscoper be liable for any indirect, consequential or incidental damages of any kind. Any claim must be asserted within a year of the report of the test results. The Client agrees to the conditions by paying the test order. For further information: info@genoscoper.com, phone MyDogDNA Pass – 8700 2321 7758 118 Nickname: Volar Blek Sharc Life Breed: Whippet Registered name: Volar Blek Sharc Life Registration ID: RFK 2648843 Microchip: 643094100105020 Gender: Male Owner: Larisa Chikova Country: Russia DNA profile (ISAG standard): Official Heterozygosity: 25,6% Reporting of the tested genetic disorders: Autosomal recessive inheritance (ARI) Clear: your dog carries no copies of the tested mutation and has no or reduced likelihood of developing and passing on the disease/condition. Carrier: your dog carries one copy of the tested mutation. Carriers typically have a normal, healthy appearance but pass on the mutation to approximately 50% of their offspring. Affected: your dog carries two copies of the tested mutation and is at high risk of developing the disease/condition. Autosomal dominant inheritance (ADI) Clear: your dog carries no copies of the tested mutation and has no or reduced likelihood of developing and passing on the disease/condition. Affected: your dog carries one or two copies of the tested mutation and is at high risk of developing the disease/condition. X-linked recessive inheritance (X-linked) Clear: your dog carries no copies of the tested mutation and has no or reduced likelihood of developing and passing on the disease/condition. Carrier: female carriers typically have a normal, healthy appearance but carry one copy of the tested mutation on one of their X chromosomes. As males only have one X chromosome, there are no male carriers. Affected: Affected female dogs carry two mutated copies of the tested mutation. Affected males carry one copy of the tested mutation on their single X chromosome. Affected dogs are at high risk of developing the disease/condition. Tested Genetic Disorders Blood Disorders (ARI) Bleeding disorder due to P2RY12 defect Clear (ARI) Canine Cyclic Neutropenia (Gray Collie Syndrome) Clear (X-linked) Factor IX Deficiency or Haemophilia B, Gly379Glu mutation Clear (X-linked) Factor IX Deficiency or Haemophilia B; mutation originally found in Lhasa Apso Clear (ARI) Factor VII Deficiency Clear (ARI) Glanzmann Thrombasthenia (GT), Type I; mutation originally found in Pyrenean Mountain Dog Clear (ARI) Glycogen Storage Disease VII or Hereditary Phosphofructokinase (PFK) Deficiency Clear (ADI) May-Hegglin Anomaly (MHA) Clear (ARI) Pyruvate Kinase Deficiency of Erythrocyte; mutation originally found in Basenji Clear (ARI) Pyruvate Kinase Deficiency of Erythrocyte; mutation originally found in Beagle Clear (ARI) Pyruvate Kinase Deficiency of Erythrocyte; mutation originally found in Labrador Retriever Clear (ARI) Pyruvate Kinase Deficiency of Erythrocyte; mutation originally found in Pug Clear (ARI) Pyruvate Kinase Deficiency of Erythrocyte; mutation originally found in West Highland White Terrier Clear (ARI) Trapped Neutrophil Syndrome (TNS) Clear Cardiological disorders (ARI) Dilated Cardiomyopathy; mutation originally found in Doberman Pinscher Clear Endocrine disorders (ARI) Hypothyroidism; mutation originally found in Spanish Water Dog Clear (ARI) Hypothyroidism; mutation originally found in Tenterfield Terrier Clear (ARI) Hypothyroidism; mutation originally found in Toy Fox- and Rat Terrier Clear (ARI) Pituitary Dwarfism or Congenital Growth Hormone Deficiency, mutation 1 Clear (ARI) Pituitary Dwarfism or Congenital Growth Hormone Deficiency, mutation 2 Clear Eye disorders (ARI) Achromatopsia or Cone Degeneration (CD); mutation originally found in German Shorthaired Pointer Clear (ADI) Autosomal Dominant Progressive Retinal Atrophy (ADPRA) Clear (ARI) Canine Multifocal Retinopathy 1 (cmr1), Mastiff-related breeds mutation Clear (ARI) Canine Multifocal Retinopathy 2 (cmr2); mutation originally found in Coton de Tulear Clear (ARI) Canine Multifocal Retinopathy 3 (cmr3); mutation 1 originally found in Lapponian Herder Clear (ARI) Canine Multifocal Retinopathy 3 (cmr3); mutation 2 originally found in Lapponian Herder Clear (ARI) Generalized Progressive Retinal Atrophy; mutation originally found in Schapendoes Clear (ARI) Golden Retriever Progressive Retinal Atrophy 1 (GR_PRA 1) Clear (ADI) Primary Hereditary Cataract (PHC); mutation originally found in Australian Shepherd Clear (ARI) Primary Lens Luxation (PLL) Clear (ARI) Primary Open Angle Glaucoma; mutation originally found in Beagle Clear (ARI) Rod-Cone Dysplasia 1 (rcd1); mutation originally found in Irish Setter Clear (ARI) Rod-Cone Dysplasia 1a (rcd1a); mutation originally found in Sloughi Clear (ARI) Rod-Cone Dysplasia 3 (rcd3) Clear (X-linked) X-Linked Progressive Retinal Atrophy 1 (XLPRA1) Clear Immunological disorders (ARI) Autosomal Recessive Severe Combined Immunodeficiency (ARSCID) Clear (ARI) C3 deficiency Clear (X-linked) X-linked Severe Combined Immunodeficiency (XSCID); mutation originally found in Basset Hound Clear (X-linked) X-linked Severe Combined Immunodeficiency (XSCID); mutation originally found in Cardigan Welsh Corgi Clear Kidney disorders (ARI) Hyperuricosuria and Hyperuricemia (HUU) or Urolithiasis Clear (ARI) Primary hyperoxaluria (PH); mutation originally found in Coton de Tulear Clear (X-linked) X-linked Hereditary Nephropathy (XLHN) Clear Metabolic disorders (ARI) Glycogen Storage Disease, Type Ia (GSDIa) Clear (ARI) Glycogen Storage Disease, type II or Pompe's disease Clear (ARI) Glycogen Storage Disease, type IIIa (GSDIIIa) Clear (ARI) Hypocatalasia or Acatalasemia Clear (ARI) Mucopolysaccharidosis Type I (MPSI) Clear (ARI) Mucopolysaccharidosis Type IIIA (MPSIIIA); mutation originally found in Dachshund Clear (ARI) Mucopolysaccharidosis Type IIIA (MPSIIIA); mutation originally found in New Zealand Huntaway Clear (ARI) Mucopolysaccharidosis Type VI (MPSVI); mutation originally found in Poodle Clear (ARI) Mucopolysaccharidosis Type VII; mutation originally found in Brazilian Terrier Clear (ARI) Pyruvate Dehydrogenase Deficiency Clear Muscular disorders (X-linked) Cavalier King Charles Spaniel Muscular Dystrophy (CKCS-MD) Clear (X-linked) Duchenne-like Muscular Dystrophy, Pembroke Welsh Corgi-type Clear (X-linked) Muscular Dystrophy, Duchenne type or Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) Clear (ARI) Myotonia; mutation originally found in Miniature Schnauzer Clear (X-linked)Myotubular Myopathy 1 or X-linked Myotubular Myopathy Clear Neurological disorders (ARI) Adult-onset Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, mutation originally found in Tibetan terrier Clear (ARI) Bandera's Neonatal Ataxia (BNAt) Clear (ARI) Benign Familial Juvenile Epilepsy or Remitting Focal Epilepsy Clear (ARI) Cerebellar abiotrophy or neonatal cerebellar cortical degeneration (NCCD) Clear (ARI) Fetal-onset Neuroaxonal Dystrophy (FNAD) Clear (ARI) GM2 Gangliosidosis Clear (ARI) L-2-hydroxyglutaric Aciduria (L2HGA), Yorkshire Terrier mutation Clear (ARI) L-2-hydroxyglutaric Aciduria (L2HGA); mutation 1 originally found in Staffordshire Bull Terrier Clear (ARI) L-2-hydroxyglutaric Aciduria (L2HGA); mutation 2 originally found in Staffordshire Bull Terrier Clear (ARI) Neonatal Encephalopathy with Seizures (NEWS) Clear (ARI) Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 1 (NCL1) Clear (ARI) Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 10 (NCL10) Clear (ARI) Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 2 (NCL2) Clear (ARI) Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 6 (NCL6) Clear (ARI) Polyneuropathy; mutation originally found in Alaskan Malamute Clear (ARI) Polyneuropathy; mutation originally found in Greyhound Clear (ARI) Progressive early-onset cerebellar ataxia; mutation originally found in Finnish Hound Clear Neuromuscular disorders (ARI) Alpha Fucosidosis Clear (ARI) Episodic falling (EF) Clear (ARI) Globoid Cell Leukodystrophy (GLD) or Krabbe's disease, Terrier mutation Clear (ARI) Globoid Cell Leukodystrophy (GLD) or Krabbe's disease; mutation originally found in Irish Setter Clear (ARI) Hyperekplexia or Startle Disease Clear Pharmacogenetics (ADI) Malignant Hyperthermia (MH) Clear Skeletal disorders (ARI) Chondrodysplasia; mutation originally found in Norwegian Elkhound and Karelian Bear Dog Clear (ADI) Craniomandibular Osteopathy (CMO) Clear (ARI) Osteogenesis imperfecta (OI); mutation originally found in Dachshund Clear (ARI) Skeletal Dysplasia 2 (SD2) Clear Skin disorders (X-linked) Anhidrotic Ectodermal Dysplasia or X-linked Ectodermal Dysplasia (XHED) Clear (ARI) Ectodermal dysplasia or Skin Fragility Syndrome (ED-SFS) Clear (ARI) Epidermolysis bullosa, dystrophic Clear (ARI) Epidermolytic Hyperkeratosis Clear (ARI) Lamellar Ichthyosis (LI) Clear (ARI) Musladin-Lueke syndrome (MLS) Clear Other disorders (ARI) Narcolepsy; mutation originally found in Dobermann Clear (ARI) Congenital Keratoconjuctivitis Sicca and Ichthyosiform Dermatosis (CKCSID) or Dry Eye Curly Coat Syndrome Clear (ADI) Gallbladder Mucocele Formation Clear (ARI) Persistant Mullerian Duct Syndrome (PMDS), mutation originally found in Miniature Schnauzer Clear (ARI) Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) Jonas Donner Clear PhD, Head of R&D at Genoscoper Laboratories ________________ __ October 2013 Genoscoper (FI 10175920) is a Finnish research based company focusing on DNA diagnostics. Genoscoper warrants its test results to be accurate for the sample obtained from this dog alone, as identified by the information given on this form by the owner. In the event of a valid claim, owner’s sole remedy is a refund of the fee paid. In no event shall Genoscoper be liable for any indirect, consequential or incidental damages of any kind. Any claim must be asserted within a year of the report of the test results. The Client agrees to the conditions by paying the test order. For further information: info@genoscoper.com, phone По ширине скан не влезает. На второй части справа на все тесты надпись "clear"
Mononoke: shark Лариса, спасибо большое!
полная версия страницы